Wymagania GMP+, Audytor Wewnętrzny GMP+, Pełnomocnik ds. GMP+

Przekazanie informacji o wymaganiach GMP+ B1, B2, B3

Przygotowanie słuchaczy do pełnienia roli auditorów wewnętrznych GMP+ B1, B2, B3

Przygotowanie słuchaczy do pełnienia roli pełnomocników GMP+ B1, B2, B3

Pracownicy firm posiadających lub chcących posiadać certyfikaty GMP+ B1, B2, B3

Dzień szkoleniowy trwa 7 godzin zegarowych 09:00 – 16:00 lub 08:00 – 15:00.

Potwierdzenie godzin szkolenia wyślemy na 7 dni przed terminem razem z potwierdzeniem realizacji, pozostałymi informacjami organizacyjnymi oraz linkiem do spotkania.

Program:

Dzień pierwszy

Wprowadzenie:

1. Test wiedzy

Obowiązujące przepisy prawne w sektorze paszowym i zmiany w GMP+ (posługiwanie się nową stroną GMP+):

1. Nowości w GMP+ ( zmiany standardów zgodnie z #2020) 
2. Wymagania prawne w branży paszowej
3. Terminologia dotycząca klasyfikacji produktów paszowych   
4. Klasyfikacja towarów wg przepisów prawnych (listy produktów GMP+, KAT, QS, FAMI-QS)   

Obowiązujące wymagania GMP+, zmiany w standardach i zakupy:

1. Standardy GMP+ B1, B2, B4, BCN CEE
2. Zasady prowadzenia zakupów towarów i usług zgodnie z GMP+ BA10 (w tym omówienie dopuszczalnych wyjątków oraz zasady zgłaszania niecertyfikowanych dostawców od 16.03.2020 )
3. Wymogi specjalne dla produktów ubocznych z przemysłu olejów i tłuszczów od 01.04.2018    

Obowiązujące wymagania GMP+, sprzedaż i znakowanie:

1. Co wolno kupić i sprzedać w ramach GMP+?
2. Zasady znakowania towaru w kontekście wymagań prawnych oraz GMP+ BA6
3. Status wyrobu i usługi w GMP+
4. Transport towarów w GMP+, korzystanie z bazy IDTF

Wymagania GMP+ w zakresie analiz:

1. Co należy badać w ramach GMP+?
2. Jakie badania należy wpisać do bazy GMP+? Wyznaczanie kierunków analiz w materiałach paszowych i mieszankach 
3. Badanie homogenności na nowych zasadach 
4. Test przeniesienia wg GMP+ BA2 
5. Rejestracja laboratoriów – nowe zasady wykonywania analiz od 01.07.2019 
6. Limity substancji niepożądanych 
7. Pobieranie i archiwizowanie prób

Specyficzne wymagania GMP+ dotyczące dokumentacji

Dzień drugi

Zasady prowadzenia audytów wewnętrznych 

1. Analiza niezgodności dotyczących standardów GMP+ B1, B2, B4, BCN CEE
2. Zasady stwierdzania i interpretacji niezgodności (ćwiczenia z wykorzystania wiedzy zdobytej w pierwszym dniu szkolenia)

Praktyczne i prawne aspekty funkcjonowania systemu GMP+ w firmie produkcyjnej

Rola Pełnomocnika ds. GMP:

1. Audyty wewnętrzne
2. Przegląd systemu
3. Weryfikacja i walidacja
4. Postępowanie z wyrobem niezgodnym i EWS
5. Doskonalenie systemu

Zajęcia odbywają się w godzinach 9:00-16.00.

Przerwy obiadowe odbędą się w godz. 12:30-13:15.

Przerwy kawowe ustali prowadzący w zależności od potrzeb grupy.

Warsztaty, indywidualne ćwiczenia oraz porady trenera dostosowane do indywidualnych potrzeb uczestników.

W przypadku szkoleń stacjonarnych prosimy o przywiezienie ze sobą laptopów na szkolenie. Podczas zajęć będzie bardzo dużo praktycznych ćwiczeń, co ułatwi uczestnikom przygotowanie się do pracy w systemie GMP+.

Certyfikat wystawiony przez Spółkę DEKRA Polska „Audytor Wewnętrzny i Pełnomocnik jakości wg GMP+ B1, B2, B3”

Cena zawiera:

1. zaświadczenie lub certyfikat w języku polskim w wersji elektronicznej (plik PDF wysyłany mailem do uczestnika po odnotowaniu płatności).
2. Materiały szkoleniowe (plik PDF wysyłany mailem najpóźniej w dniu szkolenia).

Rejestracja na szkolenie oznacza akceptację regulaminu szkoleń: Regulamin - DEKRA