Weź udział w szkoleniu DEKRA i dowiedz się jakie są wymagania normy ISO 13485 dla System Zarządzania Jakością dla wyrobów medycznych.
Zarejestruj się na szkolenie już teraz!
Szkolenie przeznaczone jest dla pełnomocników, osób, które chcą się zapoznać z wymaganiami systemu zarządzania wg normy ISO 13485:2015, dla kierownictwa firmy, które odgrywa decydującą role we wdrażaniu i utrzymaniu systemu.
Szkolenie trwa 7 godzin zegarowych 09:00 – 16:00 lub 08:00 – 15:00.
Potwierdzenie godzin szkolenia wyślemy na 7 dni przed terminem razem z potwierdzeniem realizacji, pozostałymi informacjami organizacyjnymi oraz linkiem do spotkania.
Program:
Wykłady, dyskusje, przykłady własne trenera-eksperta. Ekspert DEKRA posiada 20-letnie doświadczenie we wdrażaniu, utrzymaniu, auditowaniu systemu zarządzania wg wymagań normy ISO 13485 w Polsce i USA, przeszedł kilkaset auditów klienta. Regularnie wymienia doświadczenia z przedstawicielami jednostki certyfikującej wyroby (notyfikacja).
Udział w szkoleniu zapewnia unikalną wiedzę o nowych wymaganiach normy ISO 13485:2016 popartą wskazówkami. Po szkoleniu uczestnicy będą posiadali wiedzę i znajomość wymagań systemu wg normy ISO 13485.
W przypadku wzięcia udziału
Zaświadczenie o ukończeniu szkolenia pt. Wymagania normy system zarządzania jakością dla wyrobów medycznych PN-EN ISO 13485:2016
Cena zawiera:
Rejestracja na szkolenie oznacza akceptację regulaminu szkoleń: Regulamin - DEKRA
Aby się zarejestrować, wybierz miejsce oraz datę na górze strony.
Na szkoleniu można nie tylko zrozumieć, ale wręcz zaprzyjaźnić się z ISO. Moja ocena to 10/10. [Opinia zweryfikowana przez DEKRA Polska sp. z o.o.]
Bardzo ciekawy styl prowadzenia przez wykładowcę. [Opinia zweryfikowana przez DEKRA Polska sp. z o.o.]
POTRZEBUJESZ SZKOLENIA DOPASOWANEGO DO POTRZEB TWOJEJ FIRMY? SPRAWDŹ NASZĄ OFERTĘ.